國家標準《醫(yī)用氣體工程技術規(guī)范》GB50751-2012
【摘要】關于醫(yī)用氣體系統(tǒng)監(jiān)測報警，國家標準有明確的規(guī)范標準。
7.1醫(yī)用氣體系統(tǒng)監(jiān)測報警
7.1.1 醫(yī)用氣體系統(tǒng)報警器應符合以下列規(guī)定：
1 除設置在醫(yī)用氣源設備上的就地報警外，每一個監(jiān)測點采樣點均應有獨立的報名顯示，并應持續(xù)直至故障解除；
２ 聲響報警應無條件啟動，1ｍ處的聲壓級不應低于55dBA，并應有暫時靜音功能；
3 視覺報警應能在距離4M視角小于30度和100LX的照度下清楚辨別；
４ 報警器應具有報警指示故障測試功能和斷電恢復自啟動功能。報警傳感器回路斷路時應能報警；
5 每個報警器均應有標識，并應符合5.3.12條的規(guī)定（5.3.12 醫(yī)用氣體報警器裝置應有明確的監(jiān)測內容及監(jiān)測區(qū)域的中文標識）
6氣源報警及區(qū)域報警的供電電源應設置應急備用電源。
7. 1. 2氣源報警應具備下列功能:
1醫(yī)用液體儲罐中氣體供應量低時應啟動報警；
2匯流排鋼瓶切換時應啟動報警；
3醫(yī)用氣體供應源或匯切換至應急備用氣源時應啟動報警;
4應急備用氣源儲備量低時應啟動報警；
5壓縮醫(yī)用氣體供氣源壓力超出允許壓力上限和額定壓力欠壓15%時,應啟動超、欠壓報警；真空匯壓力低于48kPa時，應啟動欠壓報警；
6氣源報警器應對每一個氣源設備至少設置一個故障報警顯示，任何一個就地報警啟動時,氣源報警器上應同時顯示相應設備的故障指示。
7. 1.3氣源報警的設置應符合下列規(guī)定:
1應設置在可24h監(jiān)控的區(qū)域，位于不同區(qū)域的氣源設備應設置各自獨立的氣源報警器
2同一氣源報警的多個報警器均應各自單獨連接到監(jiān)測采樣點，其報警信號需要通過繼電器連接時,繼電器的控制電源不應與氣源報警裝置共用電源；
3氣源報警采用計算機系統(tǒng)時，系統(tǒng)應有信號接口部件的故障顯示功能.計算機應能連續(xù)不間斷工作，且不得用于其他用途。所有傳感器信號均應直接連接至計算機系統(tǒng)。
7. 1.4區(qū)域報警用于監(jiān)測某病人區(qū)域醫(yī)用氣體管路系統(tǒng)的壓力， 應符合下列規(guī)定：
1應設置壓縮醫(yī)用氣體工作壓力超出額定壓力± 2 0 %時的超壓、欠壓報警以及真空系統(tǒng)壓力低于37ｋＰａ時的欠壓報警；
2區(qū)域報警器宜設置醫(yī)用氣體壓力顯示，每間手術室宜設置視覺報警；
3區(qū)域報警器應設置在護士站或有其他人員監(jiān)視的區(qū)域。
７.1. 5就地報警應具備下列功能：
1當醫(yī)用空氣供應源、醫(yī)用真空匯、麻醉廢氣排放真空機組中的主供應壓縮機、真空泵故障停機時，應啟動故障報警；當備用壓縮機、真空泵投入運行時,應啟動備用運行報警；
2醫(yī)療空氣供應源應設置一氧化碳濃度報警，當一氧化碳濃度超標時應啟動報警；
3液環(huán)壓縮機應具有內部水分離器高水位報警功能。采用液環(huán)式或水冷式壓縮機的空氣系統(tǒng)中，儲氣罐應設置內部液位高位置報警；
4當醫(yī)療空氣常壓露點達到一20℃、器械空氣常壓露點超過-30℃,且牙科空氣常壓露點超過一18.2℃時,應啟動報警；
5醫(yī)用分子篩制氧機的空氣壓縮機、分子篩吸附塔，應分別設置故障停機報警；
6醫(yī)用分子篩制氧機應設置一氧化碳濃度超限報警，氧濃度低于規(guī)定值時,應啟動氧氣濃度低限報警及應急備用氣源運行報警。
7. 2醫(yī)用氣體計量
7. 2. 1醫(yī)療衛(wèi)生機構應根據(jù)自身的需求.在必要時設置醫(yī)用氣體系統(tǒng)計量儀表。
7. 2 2醫(yī)用氣體計量儀表應根據(jù)醫(yī)用氣體的種類、工作壓力、溫度、流量和允許壓力降等條件進行選擇；
7.2.3醫(yī)用氣體計量儀表應設置在不燃或難燃結構上，且便于巡視、檢修的場所，嚴禁安裝在易燃易爆、易腐蝕的位置，或有放射性危險、潮濕和環(huán)境溫度高于45度以及可能泄漏并滯留醫(yī)用氣體的隱蔽部位。
7.2.4 醫(yī)用氧氣計量儀表應具有實時、累計計量功能，并宜具有數(shù)據(jù)傳輸功能。
7.3 醫(yī)用氣體系統(tǒng)集中監(jiān)測和報警
7. 3. 1醫(yī)用氣體系統(tǒng)宜設置集中監(jiān)測與報警系統(tǒng)。
7. 3. 2醫(yī)用氣體系統(tǒng)集中監(jiān)測與報警的內容,應包括并符合本規(guī)范第7 ．１．2條?第7. 1. 4條的規(guī)定。
7. 3. 3監(jiān)測系統(tǒng)的電路和接口設計應具有高可靠性、通用性、兼容性和可擴展性。關鍵部件或設備應有冗余。
7. 3. 4監(jiān)測系統(tǒng)軟件應設置系統(tǒng)自身診斷及數(shù)據(jù)冗余功能。
7. 3. 5中央監(jiān)測管理系統(tǒng)應能與現(xiàn)場測量儀表以相同的精度同步記錄各子系統(tǒng)連續(xù)運行的參數(shù)、設備狀態(tài)等。
7. 3. 6監(jiān)測系統(tǒng)的應用軟件宜配備實時瞬態(tài)模擬軟件,可進行存量分析和用氣量預測等。
7. 3. 7集中監(jiān)測管理系統(tǒng)應有參數(shù)超限報警、事故報警及報警記錄功能，宜有系統(tǒng)或設備故障診斷功能。
7. 3. 8集中監(jiān)測管理系統(tǒng)應能以不同方式顯示各子系統(tǒng)運行參數(shù)和設備狀態(tài)的當前值與歷史值，并應能連續(xù)記錄儲存不少于一年的運行參數(shù)。中央監(jiān)測管理系統(tǒng)宜兼有信息管理（MIS）功能。
7. 3. 9監(jiān)測及數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)的主機應設置不間斷電源。
7. 4醫(yī)用氣體傳感器
7. 4. 1醫(yī)用氣體傳感器的測量范圍和精度應與二次儀表匹配,并應高于工藝要求的控制和測量精度。
7.4.2醫(yī)用氣體露傳感器精度漂移應小于1度/年。一氧化碳傳感器在濃度為10*10-6時，誤差不應超過2*10-6。
7. 4. 3壓力或壓差傳感器的工作范圍應大于監(jiān)測采樣點可能出現(xiàn)的最大壓力或壓差的1. 5倍，量程宜為該點正常值變化范圍的 1. 2倍?1. 3倍。流量傳感器的工作范圍宜為系統(tǒng)最大工作流量的 1. 2 倍?1. 3 倍。
7. 4. 4氣源報警壓力傳感器應安裝在管路總閥門的使用側。
7. 4. 5區(qū)域報警傳感器應設置維修閥門，區(qū)域報警傳感器不宜使用電接點壓力表。除手術室、麻醉室外，區(qū)域報警傳感器應設置在區(qū)域閥門使用側的管道上。
7. 4. 6 ;獨立供電的傳感器應設置應急備用電源。
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